全方位赋能生物医药创新RealBio · CXO 平台助力企业合规降本增效
发布时间：
2025-09-13
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全方位赋能生物医药创新
RealBio · CXO 平台助力企业合规降本增效
在生物医药领域快速发展与全球化协作日益紧密的背景下，企业对研发效率、供应链稳定及合规性提出了更高要求。瑞亚力集团旗下RealBio·CXO平台一站式服务，依托保税区区位优势与多年技术积累，致力于为生物医药企业提供高标准的生物医药研发与样本解决方案专业化支持，助力创新成果高效转化，提供IVD企业研发-注册-生产-售后-国际供应链本土化一站式服务。
为什么选择RealBio · CXO平台？
RealBio·CXO平台集“联合独立实验室驻留”、公共实验室服务与国际标准生物样本库于一体，具备以下核心优势：
区位与政策优势：位于保税区内，仪器、试剂进口享受免税政策，样本通关流程大幅简化，缩短进口周期，降低成本；
合规实验场地：有专业第三方检验实验室，配备公共仪器平台，可支持多数仪器、试剂比对与性能验证等需求；
样本资源丰富：平台拥有超40万例临床诊断样本，支持在线筛选与下单，极大便利研究所需；
知名企业认可：已服务国内外多家龙头企业。
RealBio帮助企业在无需自建实验室的前提下，以更低成本、更短时间、合规的方式完成临床前研究及临床评价等流程开展。
我们如何为客户创造价值？
案例一：助力未入华IVD企业快速合规注册
挑战：产品需在中国注册，但进口难、样本获取难、数据生成难。
解决方案：通过RealBio，仪器试剂免税入境，在认证实验室中用临床样本完成性能验证，形成符合NMPA要求的数据报告，大幅降低成本与时间。
成果：企业以极低成本获得高质量申报数据，加速产品准入进程。
案例二：支持已在华IVD企业扩展检测菜单
挑战：新品开发需可靠对比测试与样本。
解决方案：平台提供多品牌生化、免疫等分析仪对比测试服务，并供应样本库内样本，支持保税仓储降低库存成本。
成果：企业实现快速迭代与精准市场定位，无需投入重资建设本地研发能力。
案例三：帮助未入华IVD企业承接中国项目
挑战：缺乏国内认证实验室及合规样本来源，难以覆盖中国业务。
解决方案：RealBio提供平台，包括认证实验环境、样本资源与保税物流，企业可派驻人员或委托平台执行SOP。
成果：企业无需重资产投入即可承诺“中国能力”，顺利拓展涵盖中国的国际项目。
案例四：缓解已在华IVD企业运营瓶颈
挑战：面临产能不足、专业实验能力缺失、样本来源受限及进口成本高。
解决方案：RealBio提供额外产能、BSL-2及HIV等专业实验室、样本保障及进口成本优化。
成果：显著提升项目交付效率和市场竞争力。
RealBio · CXO平台不仅提供设施与样本，更提供了一条合规、可靠、低成本的中国创新路径。不论国内外IVD企业，均可借助这一平台降低风险、缩短周期、聚焦核心创新。
瑞亚力集团始终致力于成为全球生物医药企业值得信赖的中国合作伙伴。如您希望进一步了解RealBio如何助力您的业务发展，欢迎联系咨询！
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