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瑞亚力亮相第二十三届CACLP：集约化CRO中心实验室模式助力IVD注册新速度

发布时间：

2026-03-23

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2026年3月21日，IVD行业年度风向标——第二十三届中国国际检验医学暨输血仪器试剂博览会（CACLP）在厦门国际博览中心盛大开幕。瑞亚力作为IVD上游核心原料与综合服务企业，携“IVD注册全生命周期CRO新模式”惊艳亮相，展示了在全球资源整合与本土转化能力的驱动下，如何助力合作伙伴实现合规发展与降本增效。

展会首日，由瑞亚力主办的“CRO发补+GCP临床试验”卫星会圆满落下帷幕。本次卫星会特邀IVD及精准医疗产业与投资联盟理事长、全国卫生产业企业管理协会医学检验产业分会副会长朱耀毅，原中国食品药品检定研究院研究员、国家医疗器械检查员王玉梅教授，深圳CDC生物资源保藏与应用部部长吕子全与资深注册专家李清泉，围绕研发规范、疾控资源赋能、发补实战等话题展开分享，会上重点推介了“院外GCP平台整合模式”，针对传统临床试验中资源对接难等痛点，展示了通过平台实现从临床设计到结果产出的高效对接路径。推介会的成功举办引发了行业强烈共鸣，这种通过规模效应提升项目确定性的模式，正成为行业合规化的新趋势。

核心服务一：集约化CRO中心实验室，助力全生命周期加速

瑞亚力在现场展示了其作为省级工程技术研究中心及IVD核心原料中小试基地公共服务平台的独特价值。通过将研发、生产进行集约化整合，瑞亚力能够显著缩短产品从实验室到市场的转化周期。在资源保障方面，瑞亚力构建了合规、稳定的全球供应链体系，通过整合海内外优质资源与国内医院合作网络，为临床评价中的样本获取难题提供了有效解决方案。该模式在合规框架下为院外临床评价与GCP相关需求提供了灵活且高效的支撑。